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制药设备决定药品质量
作者:佚名   来源:NET/DXZM   点击:3899   时间:2007/7/25   编辑:admin
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当前,制药设备质量令人担忧。比如洗灌封联动机里安瓿破碎,导致玻屑满池的现象较突出。有资料表明,1支安瓿折断时,被吸入的大于0.5微米以上的微粒可达两万粒以上,按目前的破损率计算,如何清除这些微粒并不是个小问题。

 

何况,国内外都有报道,安瓿、西林瓶、输液瓶经超声波洗涤后,表皮疏松易碎,受药液长期浸泡,容易脱落微粒。而这些现象很难用肉眼检查,因为眼睛所能看到的微粒至少在50微米以上,而人体微血管细的只有几微米,许多未被检测到的微粒会堵塞血管,造成血栓;再如用于固体口服制剂的粉碎、制粒、混合、压片、包衣等设备很多还不是316钢,这些设备的焊接粗糙,焊缝光洁度差,通过与物料的磨擦,磨屑就会混入药物中;至于带有传动装置的设备,由于密封不严,造成机械磨损和润滑油渗漏而污染药物的现象也不为少数。

 

总之,由于设备材质结构不当,所造成的药品生产差错和污染,已到了不容忽视的地步。如果与国外制药设备相比,差距更为明显。国外普遍使用的在位清洗(cip)、在位灭菌(sip)、电抛光等技术,我们的产品很少应用。

 

星火包装机械有限公司主要经营制药包装机械,公司不断引进国外先进技术,提高包装机械的质量, 产品质量均达到GMP要求,公司生产基地已通过 ISO 9001:2000国际标准认证,产品除满足国内市场外,还远销东南亚\中东\南非\欧美等国家和地区.


 

 
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